Installieren Sie die genialokal App auf Ihrem Startbildschirm für einen schnellen Zugriff und eine komfortable Nutzung.
Tippen Sie einfach auf Teilen:
Und dann auf "Zum Home-Bildschirm [+]".
Bei genialokal.de kaufen Sie online bei Ihrer lokalen, inhabergeführten Buchhandlung!
Ihr gewünschter Artikel ist in 0 Buchhandlungen vorrätig - wählen Sie hier eine Buchhandlung in Ihrer Nähe aus:
Obecnie choroby neurologiczne s- jednym z najwäniejszych czynników powoduj-cych -mier-. W-ród -miertelnych zaburze- nerwowych mo-na wymieni- dysleksj-. Choroba ta jest spowodowana mutacjami genów w komórkach nerwowych. Jednak czynniki epigenetyczne równie- odgrywaj- wän- rol- w indukowaniu tej choroby. W niniejszym badaniu przeanalizowali-my 50 osób: 10 pacjentów z dysleksj- i 10 osób z grupy kontrolnej. Geny DCDC2, KIAA0319, DYX1C1 zostäy przeanalizowane pod k-tem mutacji genetycznych. W niniejszym badaniu skupiono si- na osobach z mutacjami genetycznymi, zaburzeniami nerwowymi i chorob- Moyamoya. W rzeczywisto-ci spo-ród wszystkich osób z dysleksj- 10 pacjentów z dysleksj- miäo mutacje genetyczne w genach DCDC2, KIAA0319, DYX1C1. W grupie kontrolnej nie wykazano -adnych mutacji genetycznych w genach docelowych.
Shahin Asadi, student genetyki molekularnej, studiowä biologi- molekularn- na Uniwersytecie Islamskim Azad w Tabriz. Licencjat z biologii molekularnej i komórkowej - genetyka, magister biologii molekularnej i genetyki, dyrektor ds. badä, badacz w dziedzinie biologii molekularnej i genetyki komórkowej w Narodowym Centrum In-ynierii Genetycznej i Biotechnologii w Iranie.