Shahin Asadi

Nie¿miertelny gen

Ocena mutacji genetycznych genów DCDC2, KIAA0319, DYX1C1 wywo¿uj¿cych dysleksj¿. Sprache: Polnisch.
kartoniert , 360 Seiten
ISBN 6208882648
EAN 9786208882648
Veröffentlicht Juli 2025
Verlag/Hersteller Wydawnictwo Nasza Wiedza
74,90 inkl. MwSt.
Lieferbar innerhalb von 5-7 Tagen (Versand mit Deutscher Post/DHL)
Teilen
Beschreibung

Obecnie choroby neurologiczne s- jednym z najwäniejszych czynników powoduj-cych -mier-. W-ród -miertelnych zaburze- nerwowych mo-na wymieni- dysleksj-. Choroba ta jest spowodowana mutacjami genów w komórkach nerwowych. Jednak czynniki epigenetyczne równie- odgrywaj- wän- rol- w indukowaniu tej choroby. W niniejszym badaniu przeanalizowali-my 50 osób: 10 pacjentów z dysleksj- i 10 osób z grupy kontrolnej. Geny DCDC2, KIAA0319, DYX1C1 zostäy przeanalizowane pod k-tem mutacji genetycznych. W niniejszym badaniu skupiono si- na osobach z mutacjami genetycznymi, zaburzeniami nerwowymi i chorob- Moyamoya. W rzeczywisto-ci spo-ród wszystkich osób z dysleksj- 10 pacjentów z dysleksj- miäo mutacje genetyczne w genach DCDC2, KIAA0319, DYX1C1. W grupie kontrolnej nie wykazano -adnych mutacji genetycznych w genach docelowych.

Portrait

Shahin Asadi, student genetyki molekularnej, studiowä biologi- molekularn- na Uniwersytecie Islamskim Azad w Tabriz. Licencjat z biologii molekularnej i komórkowej - genetyka, magister biologii molekularnej i genetyki, dyrektor ds. badä, badacz w dziedzinie biologii molekularnej i genetyki komórkowej w Narodowym Centrum In-ynierii Genetycznej i Biotechnologii w Iranie.