Le syndrome de Lesch Nyhan

Le syndrome de Lesch Nyhan est une maladie héréditaire rare vraiment terrifiante qui peut faire vivre aux parents un horrible cauchemar de plusieurs années. Il semble qu'il soit judicieux d'essayer d'éviter aux parents de vivre le double cauchemar d'avoir un autre enfant atteint de cette horrible maladie, et cette tentative ne peut réussir que si le diagnostic correct est posé le plus tôt possible. L'apparition du syndrome de Lesch et Nyhan en Irak n'a pas été rapportée ou documentée. L'objectif de ce livre est de décrire le premier cas de ce syndrome rare en Irak. Dans ce cas, un conseil approprié et opportun aurait pu éviter aux parents de connaître la souffrance d'avoir un autre enfant atteint d'un trouble horrible associé à une morbidité importante et à peu d'interventions pour l'aider. Un deuxième objectif de ce livre est de décrire la documentation précoce du syndrome de Lesch Nyhan au cours des années 1960.

Aamir Jalal Al Mosawi é médico consultor sénior na Cidade Médica de Bagdade. É diretor da sede iraquiana do Painel Internacional de Cientistas Copernicus. É membro da Academia Americana de Pediatria e da Sociedade Britânica de Medicina Genética. Foi membro do conselho consultivo da Associação Internacional de Faculdades de Medicina.