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Dans le cadre des réglementations pour l-homologation des produits pharmaceutiques le règlement N° 06/2010/CM/UEMOA relatif aux procédures d-homologation des produits pharmaceutiques à usage humain dans les états membres de l-UEMOA a été adopté. Une étude a été menée dans une agence de représentation pharmaceutique afin de contribuer à l-amélioration de la mise en -uvre des procédures d-homologation des médicaments. Le recensement des textes et procédures relatifs à l-homologation des médicaments, l-évaluation de la conformité de la mise en -uvre des procédures d-homologation des médicaments à usage humain dans une agence de représentation pharmaceutique, l-identification des difficultés qui en découlent ont été menées.
Passionnée de Droit Pharmaceutique, MINYEM AUDE Epse AFUH est Assistante au Département de Pharmacie Galénique et Législation Pharmaceutique de la FMSB et en poste à la Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires du Cameroun.
