Atrésie de l'¿sophage chez les nouveau-nés

De 2006 à 2016, nous avons traité 300 nouveau-nés atteints d'AS au Centre républicain de formation et de méthodologie en chirurgie néonatale au Centre clinique républicain de chirurgie néonatale. Sur 300 patients, -263 (87,7 %) ont été opérés. 37 (12,3 %) enfants sont morts avant l'opération. Sur les 263 enfants opérés, 232 (88,2 %) ont subi une anastomose oesophagienne primaire. Une œsophagostomie supérieure et une gastrostomie de Kader ont été pratiquées chez 25 (9,5%) enfants. Les 6 autres (2,3 %) nouveau-nés ont subi la première étape de correction des malformations congénitales (élongation selon Foker-2, sigmastomie pour anomalie anorectale - 3, duodéno-duodéno-anastomose - 1). Les approches méthodologiques et tactiques du diagnostic et du traitement chirurgical des enfants atteints de SA ont changé au cours de la période d'étude. C'est pourquoi nous avons divisé le matériel clinique en deux groupes. Le groupe de comparaison comprenait 69 enfants atteints de SA qui ont été traités en 2006-2009. Dans un effort pour améliorer les résultats des traitements, nous avons analysé les résultats du diagnostic et du traitement chez les nouveau-nés du premier groupe. Les résultats nous ont permis de modifier les approches du diagnostic et du traitement des patients atteints de SA. Le groupe principal comprenait 231 nouveau-nés de 2010 à 2016, chez lesquels les approches méthodologiques et tactiques développées ont été appliquées.

Bakhtiyor Ergashev - Doutor em Ciências Médicas, Diretor do Centro Republicano de Formação e Metodologia para a Cirurgia Neonatal da República Popular da China, Professor do Departamento de Cirurgia Infantil Hospitalar do Instituto de Medicina Pediátrica de Tashkent.