Z¿O¿ONO¿¿ REGULACYJNA SEKTORA FARMACEUTYCZNEGO W DRC

Regulacje dotycz-ce produktów leczniczych i medycznych materiäów eksploatacyjnych to du-y -äcuch, który wymaga nie tylko wysokich warto-ci, ale tak-e skutecznych zasobów do jego wdro-enia w celu racjonalnego zarz-dzania i zapewnienia jako-ci. Badanie tych przepisów ma kluczowe znaczenie w medycynie ludzkiej, farmaceutycznej i weterynaryjnej, poniewä produkty lecznicze s- g-ówn- broni- dost-pn- dla ratowników medycznych i chirurgów weterynaryjnych w celu zapobiegania, leczenia, leczenia lub -agodzenia pacjentów. Czytelnik szybko zda sobie jednak spraw-, -e nie jest to prosty przewodnik; käda udana edukacja lub proces uczenia si- wymaga strukturyzacji (nawet je-li po tym nast-puje odrzucenie w miar- rozwoju osobowo-ci, wydarze- lub wiedzy). Jednak, jak w przypadku wszystkiego, nic nie jest mo-liwe w regulacji leków i materiäów eksploatacyjnych bez tej pocz-tkowej strukturyzacji. Niniejsze opracowanie zostäo przedstawione w sposób dydaktyczny, aby w tym pomóc. Ale oczywi-cie nie przychodzi to bez pracy (z drugiej strony uczenie si- wszystkiego na pami-- jest g-upie, a uczenie si- na pami-- streszczenia szkieletu jest bezu-yteczne).

CIRIMWAMI Chancellor, PhD from Université Paris Nanterre and BIU/ Spain, Master in SSEnTS from Université de Versailles/France, Ph. at Université de Lubumbashi, /RDC, Ph.Inspecteur Provincial/Sud-Kivu, writer, Lecturer, EPN partner (Nairobi and Dar-es-Salaam),Former member of LAPPS (Paris) and lecturer at ISEAV, ISTM, UEA.