De stem van de patiënt in het hiv en aids klinisch onderzoek

Mijn reis in het begrijpen van de belangrijkste kwesties van werving en behoud in hiv/aids-klinische proeven begon met de overtuiging dat klinische proeven de hoeksteen zijn van het bevorderen van behandelingen en kennis op het gebied van hiv/aids-gerelateerde ziekten. Het doel van het boek is om een verslag te geven van de richting die de auteur heeft gekozen om een diepgaand begrip te krijgen van de motieven van patiënten om deel te nemen aan hiv/aids-klinische proeven. Gedurende de hele reis blijft de auteur zich richten op de Patiëntenstem? Waarom de stem van de patiënt? Het literatuuroverzicht bevat een grondig overzicht van wat er bekend is en wat we nog moeten weten over de motieven van patiënten om deel te nemen aan het klinisch onderzoek. Na het literatuuroverzicht volgt een gesprek over de onderzoeksmethoden die deze onderzoeksreis hebben geïnformeerd en vormgegeven. Na maanden, en maanden van dataverzameling en data-analyse, bespreekt de auteur uiteindelijk de reis en sluit deze af: Wat motiveert hiv-geïnfecteerde mensen om deel te nemen aan hiv/aids-klinische studies?

Msc, RGN (General, Community, Psychiatric & Midwife) Acht jaar werken met onderzoeks- en ontwikkelingsteams, in verschillende contexten, zowel in de NHS als in de Industry setting in Engeland. Gekwalificeerd als geregistreerd verpleegkundige (General Nursing, Community, Psychiatric & Midwife) in 1995 en behaalde een Masterdiploma in Klinisch Onderzoek in 2008.