Uwalnianie i przenikanie produktów transdermalnych

Transdermalne uwalnianie leków ma kilka zalet terapeutycznych w porównaniu z podawaniem doustnym lub pozajelitowym. Do tej pory w Farmakopei Brazylijskiej nie okre-lono metody przeprowadzania testów uwalniania leku z plastrów transdermalnych. Inne oficjalne kompendia, takie jak Farmakopea Amerykäska, Brytyjska i Europejska, opisuj- aparatur- z -opatkami na dysku, obracaj-cym si- cylindrem i wzajemnym podparciem. Literatura opisuje obecnie ró-ne typy komórek dyfuzyjnych do uwalniania przezskórnego, z których najcz--ciej stosowana jest komórka dyfuzyjna Franza. Celem tego badania by-o ustalenie kryteriów najbardziej odpowiedniego wyboru sprz-tu i metodologii "in vitro" do oceny przezskórnego uwalniania leków. Wyniki tego badania s- wänym narz-dziem do dyskusji na temat testów równowäno-ci farmaceutycznej i kontroli jako-ci leków przezskórnych, a tak-e zrozumienia mo-liwych b--dów procesowych. Mog- one równie- dostarczy- danych do protoko-ów wskazä dla Farmakopei Brazylijskiej i badä naukowych nad systemami dostarczania leków.

Fabíola Silva Garcia Praça è un medico biomedico con un master post-laurea e un dottorato in Scienze Farmaceutiche presso l'Università di San Paolo FCFRP-USP e un post-dottorato presso l'Istituto di Ricerca per i Medicinali e le Scienze Farmaceutiche - Università di Lisbona - Portogallo. Attualmente è specialista di laboratorio presso la FCFRP-USP.