Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren

Friederike Adams untersucht 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Lanthanoid-Komplexe in der Seltenerdmetall-katalysierten Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren. Neu entwickelte C1-symmetrische Komplexe sind dabei in der Lage, isospezifisch 2-Vinylpyridin zu polymerisieren. Mechanistische Studien über 13C-NMR-Spektroskopie zeigen, dass die Katalysatorumgebung dabei stereoregulierend wirkt. Die Autorin führt außerdem erfolgreich Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten via s-Bindungsmetathese durch, um effizientere Initiatoren in diese Systeme einzuführen.
Der InhaltSynthese der KatalysatorstrukturenStudien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten via Lanthanoid-mediierter s-BindungsmetatheseSeltenerdmetall-katalysierte Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren mit 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Yttrium- und -Lutetium-KomplexenKinetische Studien und Aktivitätsvergleiche
Die AutorinFriederike Adams promoviert seit August 2015 am WACKER-Lehrstuhl für Makromolekulare Chemie an der Technischen Universität München. Sie untersucht dabei die Seltenerdmetall-katalysierte Ringöffnungspolymerisation von beta-Butyrolacton zur Synthese eines bioabbaubaren Kunststoffes.

Friederike Adams
promoviert seit August 2015 am WACKER-Lehrstuhl für Makromolekulare Chemie an
der Technischen Universität München. Sie untersucht dabei die
Seltenerdmetall-katalysierte Ringöffnungspolymerisation von beta-Butyrolacton
zur Synthese eines bioabbaubaren Kunststoffes.