Synteza, aktywno¿¿ przeciwutleniaj¿ca i przeciwdrobnoustrojowa nowych tiofenów

W obecnym scenariuszu mechanizm syntezy Gewalda zostä wykorzystany do syntezy serii 11 nowo zaprojektowanych pochodnych analogów tiofenu (D1-D11) przy u-yciu (Schemat 1, D1-D11). Do charakterystyki nowo zsyntetyzowanych analogów zastosowano FTIR, 1H-NMR. Po charakterystyce strukturalnej, pochodne te s- nast-pnie przesiewane w celu oceny biologicznej in vitro. Ocen- biologiczn- zaprojektowanych analogów tiofenu przeprowadzono w celu przetestowania ich dziäania przeciwbakteryjnego, przeciwgrzybiczego i antyoksydacyjnego. Spo-ród wszystkich zaprojektowanych i zsyntetyzowanych analogów, zwi-zki D11 i D6 wykazuj- silne dziäanie przeciwbakteryjne przeciwko Escherichia coli i Bacillus subtilis. Zwi-zki D3 i D11 maj- najsilniejsze w-äciwo-ci przeciwgrzybicze wobec Aspergillus clavatus. Zwi-zki D3 i D11 wykazuj- najwi-ksz- aktywno-- antyoksydacyjn- z warto-ci- IC50 wynosz-c- 51,18 i 49,60.

Pani Manisha devi. i pan Kaushal Arora pracuj- jako naukowcy pod nadzorem prof. Prabhakara Kumara Vermy na Wydziale Nauk Farmaceutycznych Uniwersytetu MD, Rohtak, Haryana.Prof. Prabhakar Kumar Verma pracuje jako profesor chemii farmaceutycznej na Wydziale Nauk Farmaceutycznych Uniwersytetu MD, Rohtak, Haryana.