Sintesi di azaeterocicli basati su terpenoidi

L'oggetto di indagine sono ammine aromatiche, composti dicarbonilici, chetoni, aldeidi, composti spiro contenenti azoto e ossigeno, reazioni di ciclizzazione multicomponente, composti naturali. Lo scopo degli studi era la sintesi di nuovi composti eterociclici polisostituiti che contengono nella loro struttura i frammenti naturali di terpenoidi e alcaloidi così come i gruppi farmacophoric. Nel corso dell'indagine, è stato sviluppato un nuovo approccio alla sintesi di derivati sprociclici 1,2,3,4-tetraidrochinolinici basato sulla condensazione multicomponente di aniline mono-N-sostituite, composti ciclici-dicarbonilici e formaldeide. La metodologia ha dimostrato di essere generale, e ha permesso un'ampia variazione nella struttura dei derivati sprociclici sintetizzati cambiando i sostituenti all'atomo di azoto e nell'anello aromatico, così come il numero di gruppi amminici dell'arilammina di partenza, e la natura del composto dicarbonilico usato. Il metodo è stato utilizzato con successo per la sintesi di diversi sistemi spiroeterociclici, precedentemente sconosciuti in letteratura, contenenti gruppi farmacophoric, substituenti terpenici e frammenti di alcaloidi naturali.

Desde 1980 hasta ahora ha estado trabajando en la Institución Estatal de Investigación de la Academia Nacional de Ciencias de Bielorrusia. En 1990 defendió la tesis doctoral "Terpenoides que contienen nitrógeno y sus análogos - síntesis, estructura y propiedades". De 1993 a 2015 fue Jefe del Laboratorio de Catálisis Orgánica. En la actualidad es el jefe del Grupo Temático de Química de Sustancias Orgánicas que contienen Nitrógeno.