Projektowanie, synteza i ocena niektórych nowych zwi¿zków heterocyklicznych

W niniejszej pracy badawczej zsyntetyzowano now- seri- pochodnych 1,3,4-oksadiazolu i pirazolonu. Pochodne 2-merkapto-1,3,4-oksadiazolu zsyntetyzowano poprzez reakcj- odpowiedniego hydrazydu kwasu z disiarczkiem w-gla, a nast-pnie kondensacj- aktywnego atomu wodoru grupy 2-merkapto 5-arylo-2-merkapto-1,3,4-oksadiazolu z 2-chloro pirydyn-, 4-chloro anilin- i epichlorohydryn- w celu otrzymania pochodnych 5-arylo-2-(podstawionych arylo ylthio)-1,3,4-oksadiazolu (A1-3, B1-4). Pochodne 5-(podstawionych arylo)-1,3,4-oksadiazolu zsyntetyzowano w reakcji hydrazydu kwasu salicylowego z kwasem aromatycznym, otrzymuj-c pochodne 5-(2-hydroksyfenylo)-2-arylo-1,3,4-oksadiazolu (A4-6): Pochodne 3-metylo-pirazolo-5(4H)-onu zsyntetyzowano w reakcji odpowiedniego hydrazydu kwasu z acetylooctanem etylu daj-c 1-(podstawiony aryl)-3-metylo-1H-pirazolo-5(4H)-on. Nast-pnie skondensowano aktywny atom wodoru -CH2- pirazolonu z hydrazyn- kwasu izonikotynowego / kwasem p-amino salicylowym / sulfanilamidem / 5-amino tetrazolem / hydrazydem kwasu pirazynowego / 2-amino pirazyn-, otrzymuj-c odpowiednie pochodne pirazolonu (A7-11, B5-9).

O Prof. Parag A. Rabara trabalha como Professor Associado no Instituto de Farmácia Atmiya, Rajkot, Gujarat, Índia. Tem 08 anos de experiência de ensino em B. Pharm. Publicou mais de 09 trabalhos de investigação e artigos de revisão em várias revistas nacionais e internacionais.