Synteza fenazyn i pochodnych laktonowych i halogenowanych

W niniejszej pracy opisano przygotowanie, reaktywno-- chemiczn- i aktywno-- przeciwko Mycobacterium tuberculosis fenazyn pochodz-cych z naturalnych naftochinonów ß-lapachony i lausony. Fenazyny zostäy przeksztäcone w zwi-zki makrolaktonowe poprzez reakcje z kwasem nadoctowym, kwasem m-chlorobenzoesowym i ozonem. Przeprowadzono reakcje z kwasem trichloroizocyjanurowym, w których dwa fenazyny zostäy przeksztäcone w --chloroacetale, a fenazyna pochodz-ca z ß-lapachonu zostäa przeksztäcona w inn- fenazyn- pod wp-ywem dziäania N-bromosukcynimidu. W sumie zsyntetyzowano dziewi-- zwi-zków nieopisanych dot-d w literaturze, a trzy inne, ju- opisane, zostäy przygotowane innymi metodami o wi-kszej wydajno-ci. Dwanäcie zwi-zków przygotowanych w ramach niniejszej pracy, zarówno nowych, jak i ju- opisanych, zostäo przetestowanych przeciwko Mycobacterium tuberculosis, z czego trzy wykazäy potencjä jako zwi-zki do opracowania nowych alternatywnych metod leczenia gru-licy.

Farmacéutico por la Universidad Federal de Río de Janeiro y máster y doctor en Química de Productos Naturales, área de síntesis orgánica, por la Universidad Federal de Río de Janeiro, profesor de Química Orgánica del Instituto Federal de Educación, Ciencia y Tecnología de Río de Janeiro.