Idrossimetilazione del DNA nei disturbi da espansione delle ripetizioni non codificanti

La mia ricerca si concentra sui disturbi da espansione di ripetizione, una famiglia di disturbi che derivano dalla sequenza ripetitiva di microsatelliti all'interno del gene. In particolare, questa tesi indaga su due disordini da espansione di ripetizioni non codificanti: la sclerosi laterale amiotrofica associata a C9orf72 (C9-ALS) e la sindrome dell'X fragile (FXS). Il nostro gruppo è stato il primo a segnalare la presenza di 5-idrossimetilcitosina, un nuovo marchio epigenetico e un intermedio attivo di demetilazione del DNA, nei loci espansi dei pazienti con C9-ALS e FXS.

Rustam è cresciuto ad Ashgabat, in Turkmenistan, e ha frequentato la Fatih University di Istanbul, in Turchia, per studiare biologia. Durante il dottorato di ricerca presso l'Università di Miami, ha caratterizzato nuove anomalie epigenetiche associate ai disordini da espansione delle ripetizioni utilizzando cellule staminali pluripotenti indotte come modello di malattia.