Installieren Sie die genialokal App auf Ihrem Startbildschirm für einen schnellen Zugriff und eine komfortable Nutzung.
Tippen Sie einfach auf Teilen:
Und dann auf "Zum Home-Bildschirm [+]".
Bei genialokal.de kaufen Sie online bei Ihrer lokalen, inhabergeführten Buchhandlung!
Ihr gewünschter Artikel ist in 0 Buchhandlungen vorrätig - wählen Sie hier eine Buchhandlung in Ihrer Nähe aus:
Obecnie choroby neurologiczne s- jednym z najwäniejszych czynników powoduj-cych -mier-. W tym -miertelnych zaburze- nerwowych, chorób neurologicznych mo-na zauwäy- chorob- Moyamoya. Choroba ta jest dziedziczona w sposób recesywny sprz--ony z chromosomem X i jest przekazywana nast-pnemu pokoleniu. Choroba jest spowodowana mutacjami w genach w komórkach nerwowych. Jednak czynniki epigenetyczne równie- odgrywaj- wän- rol- w wywo-ywaniu choroby. W tym badaniu przeanalizowali-my 50 osób. 20 pacjentów z chorob- Moyamoya i 30 osób z grupy kontrolnej. Geny RNF213 na chromosomie 17q25, ACTA2 na chromosomie 10q23.3, GUCY1A3 na chromosomie 4q32 zostäy przeanalizowane pod k-tem mutacji genetycznych. W badaniu tym celem by-y osoby z mutacjami genetycznymi, z zaburzeniami nerwowymi, chorob- Moyamoya. W rzeczywisto-ci wszystkie osoby z chorob- Moyamoya. 20 pacjentów z chorob- Moyamoya miäo mutacje genetyczne w genach RNF213 na chromosomie 17q25, ACTA2 na chromosomie 10q23.3, GUCY1A3 na chromosomie 4q32 choroby Moyamoya. Nie wykazano -adnych mutacji genetycznych w grupie kontrolnej genów docelowych. To jest gen amuletu.
Shahin Asadi, estudiante de Genética Molecular, estudió Biología Molecular en la Universidad Islámica Azad de Tabriz Ciencias. Licenciada en Biología Molecular y Celular-Genética, Máster en Biología Molecular y Genética Directora de Investigación, Biología Molecular Celular Nuclear-Genética Investigadora del Centro Nacional de Ingeniería Genética y Biotecnología de Iran.