Le gène du temps

La maladie de Behçet se caractérise par des ulcères buccaux récurrents, une uvéite, des ulcères buccaux et des lésions cutanées. Les manifestations vasculaires étant fréquentes dans cette maladie, elle est considérée comme une vascularite. Cependant, les symptômes histologiques pathologiques dominants dans les tissus enflammés comprennent l'infiltration de lymphocytes, de monocytes et, dans certains cas, de leucocytes polynucléaires. Bien que de petits vaisseaux soient visibles sans modifications microscopiques de la paroi, ils ne sont pas toujours visibles. La thrombophilie ou la coagulation dans les petits et les grands vaisseaux est fréquente, tandis que l'arthrite est rare dans cette maladie. À cet égard, la maladie de Behcet est unique par rapport aux autres vascularites. Cette maladie est plus répandue dans les pays situés le long de la route de la soie, du Japon aux régions méditerranéennes, ce qui nous a incités à lui donner la priorité dans nos études. Les gènes BCL2 et BAX sont un groupe de gènes inducteurs et inhibiteurs de signaux qui jouent un rôle clé dans le processus de mort cellulaire physiologique (apoptose).

Shahin Asadi, Student der Molekulargenetik, studierte Molekularbiologie an der Tabriz Islamic Azad University.Wissenschaften.BS.Molekular- und Zellbiologie-Genetik,MS.c Molekularbiologie und GenetikForschungsleiter, Kernforscher des Nationalen Zentrums für Gentechnik und Biotechnologie im Iran.