Alles wat u moet weten over de nieuwe verordening van de Europese Unie

Dit deel 2 van het handboek "Alles wat u moet weten over de nieuwe Europese verordening betreffende medische hulpmiddelen" is bestemd voor alle marktdeelnemers op het gebied van medische hulpmiddelen. Het is bedoeld om professionals in de sector van medische hulpmiddelen te helpen de nieuwe Europese verordening betreffende medische hulpmiddelen te begrijpen, hen te informeren over de belangrijkste ontwikkelingen en op een beknopte en duidelijke manier de stappen voor te stellen die moeten worden ondernomen om een medisch hulpmiddel een CE-markering te geven volgens de nieuwe Europese Verordening (EU) 2017/745, rekening houdend met de Verordening (EU) 2020/561 van 23 april 2020, die deze verordening wijzigt.

Doble titulación en Ingeniería Biomédica y Asuntos Regulatorios en Dispositivos Médicos. Tengo una muy buena experiencia en asuntos regulatorios relacionados con la industria de dispositivos médicos como profesional en este sector desde 2014. Trabajando actualmente como Consultor de Asuntos Regulatorios especialista en dispositivos médicos, tengo la oportunidad de liderar muchos proyectos en