Scoperta di potenziali "mimetici BH3" derivati dall'acido siringico (SA)

Nonostante gli incredibili progressi compiuti negli ultimi anni, il trattamento del cancro rimane ancora il compito più impegnativo per l'umanità. Il programma di morte cellulare apoptotica funge da barriera naturale allo sviluppo del tumore. L'elusione di questo programma è un segno distintivo del cancro e costituisce un importante meccanismo di resistenza terapeutica. Ciò ha spinto a sviluppare nuove strategie antitumorali mirate all'apoptosi. La proteina pro-apoptotica Bcl-2 BAX è sufficiente da sola ad avviare l'apoptosi in quasi tutti i paradigmi apoptotici. Pertanto, i composti che possono facilitare l'inserimento di Bax nelle membrane mitocondriali hanno un potenziale terapeutico per il cancro. I composti naturali sono stati storicamente una fonte principale di farmaci antitumorali. Questo libro, quindi, fornisce nuove idee per la scoperta di agenti antitumorali a base di composti naturali attraverso un approccio di screening virtuale. Gli studi di docking computazionale di BAX e degli analoghi dell'acido siringico proposti hanno suggerito la strada per trovare potenziali bersagli come agenti antitumorali. Gli studi di mutazione e di legame comparativo in silico possono fornire una buona idea per trovare -mimetici di BH3-.

Srinivasulu Cheemanapalli M.Sc., Ph.D. Nasceu em Kamminayanapalli, A.P., Índia, em 12 de março de 1988. Obteve o grau de bacharel em Biotecnologia na Universidade Sri Venkateswara, Tirupati, A.P. Srinivasulu obteve o grau de mestre e Ph.D. em Bioquímica na Universidade Sri Krishnadevaraya, A.P., Índia.