SVILUPPO DEL METODO ANALITICO E VALIDAZIONE DEL SAGGIO

abbiamo sviluppato metodi per la determinazione e la validazione delcarvedilolo in bulk e forme di dosaggio farmaceutiche mediante metodo RP- HPLC con alcuni miglioramenti rispetto al metodo esistente.La procedura analitica descritta per il dosaggio è risultata specifica, lineare, precisa, accurata e adatta alla determinazione del carvedilolo nelle forme di dosaggio sfuse e farmaceutiche .L'osservazione dei parametri di validazione, quali accuratezza, precisione, specificità e linearità, dimostra che i metodi sviluppati possono essere impiegati per l'analisi di routine del carvedilolo in forma sfusa e in compresse. I risultati ottenti dai parametri divalidazione soddisfano i requisiti ICH e USP.

Soy M. pharm (química farmacéutica) de la universidad de RGPV (M.P.), también teniendo grado del diploma de PG en química farmacéutica (medalla de oro) de la universidad de Dayalbagh, Agra y terminé mi B. Pharma de UPTU (U.P.)Tengo 4 años de experiencia industrial en el departamento de control de calidad y actualmente trabaja como profesor Asst en Nova universidad de farmacia, Lucknow.