Nowy rusztowanie przeciwko receptorowi estrogenowemu do hamowania raka piersi

Receptory estrogenowe (ER) ulegaj- nadekspresji w ludzkich rakach piersi i s- zwi-zane ze zró-nicowanymi nowotworami o korzystniejszym rokowaniu. Paradoksalnie, receptory te po-rednicz- w mitogennym dziäaniu estrogenów w ludzkich komórkach raka piersi i skuteczno-ci antyestrogenów w terapii adiuwantowej guzów pierwotnych. Sposób dziäania nadekspresji biäka receptorów estrogenowych (ER) odgrywa kluczow- rol- w wywo-ywaniu raka piersi. Dok-adny mechanizm le--cy u podstaw ochrony ER przed progresj- raka do przerzutów pozostaje do zbadania. W tym badaniu pokazujemy, -e zaprojektowano i zbadano farmakofory dietylostilbestrolu i innych czterech cz-steczek leków. G-ównym celem tego badania jest zaprojektowanie nowego rusztowania do blokowania receptora estrogenowego poprzez "Molecular Docking approach" przy u-yciu narz-dzi In silico. Ponadto po--dana jest równie- ró-norodno-- chemiczna i badania przesiewowe ADME, które zwi-kszaj- nasz- zdolno-- do przewidywania i modelowania najistotniejszych farmakokinetycznych i metabolicznych punktów ko-cowych, przyspieszaj-c w ten sposób proces odkrywania leków.

Jestem absolwentem studiów podyplomowych w dziedzinie biotechnologii, co däo mi solidne podstawy moich umiej-tno-ci analitycznych i praktycznych. Moje 6-miesi-czne do-wiadczenie jako stäysta naukowy zwi-kszy-o moje umiej-tno-ci badawcze i zdolno-ci badawcze.