Katalizowana bizmutem(III) analiza rearan¿acji Claisena

W-ród badanych kwasów Lewisa, uwodniony triflan bizmutu(III) by- szeroko stosowany, poniewä okazä si- bardziej efektywny ni- inne kwasy Lewisa. Jego potencjä katalityczny zauwäono w rearan-acji Claisena arylowych eterów allilowych, octanów adduktów Baylisa-Hilmana, podstawionych 2-alkoksykarbonylowych eterów allilowo-winylowych oraz w [1,3] rearan-acji arylowych eterów prenylowych. By- on równie- skuteczny w podwójnej rearan-acji Claisena arylowych eterów allilowych. Uwodniony triflan bizmutu(III) okazä si- efektywnym katalizatorem [3,3] i [1,3] rearan-acji arylowych eterów allilowych. W zale-no-ci od wybranych warunków, uwodniony triflan bizmutu(III) mo-e selektywnie katalizowä rearan-acj- [3,3] lub [1,3]. Ponadto, nasze warunki zostäy z powodzeniem zastosowane do rearan-acji octanów adduktów Baylisa-Hilmana. Wyniki wykazäy, -e ten typ rearan-acji jest stereoselektywny. W przypadku podstawionych 2-alkoksykarbonylowych eterów allilowo-winylowych reaktywno-- i stereoselektywno-- zale-y od struktury materiäu wyj-ciowego.

Professeur Topwe Milongwe MWENE-MBEJA, Doctorat en chimie (Ph.D.), enseigne la chimie organique à l-Université de Lubumbashi, R.D.C. Il est, le Responsable chargé du Bureau de Liaison de l-Université de Lubumbashi auprès des Universités canadiennes, notamment, l-Université Laval. Domaines de recherche,chimie organique et l-environnement.