Leben mit Limit

Schon so jung, mit 19 Jahren, ms-krank zu werden, ist eine sehr schlimme Sache. Schlimmer aber ist, dass niemand der behandelnden Ärzte auch nur einen winzig- kleinen Hinweis gegeben haben, dass eine unheilbare Krankheit dahintersteckt und Warnhinweise gegeben haben. Einfach den Eltern zu sagen, ihr Sohn wird nur 32 Jahre, ist eine sehr miserable Art und schwer zu verurteilen.

gebürtig 1948 in Duisburg als Sohn Vertriebener
aus dem Osten. Meine Mutter ist gebürtg in Oberschlesien und mein Vater stammt aus einem Bauerndorf in Pommern. Sie haben sich hier in Duisburg kennengelernt und ich bin der einzige
Sohn. Meine Eltern hatten einen Sltersunterschiedf von 21 Jahren.
Ich bin wohlbehütet aufgewachsen, allerdings in kleinen Verhältnissen.Durch die Hautkrankheit "Schuppenflechte" hatte meine Mutter immer mit gesundheitlichen Problemen zu
kämpfen und diese Autoimmunerkrankung ist wahrscheinlich bei der Geburt auf mich übertragen worden.
Ich hae es geschafft, durch eigene Recherchen
doe Multiple Sklerose "in Schach" zu halten und
sie über jetzt fast 40 Jahren vollkommen zu stabilisieren. Nur wodurch das letztlich geschehen ist, kann ich im Nachhinein nicht 100 % beurteilen, sondern bin auf Mutmaßungen
angewiesen. Darüber schreibe ich in diesem Buch ausführlich.Es ist hilfreich für MS-Kranke,die noch im Entzündungsstadium, also der
Encephalomyelitis disseminata, sind.
Verhältnissen