Tiolowana cyklodekstryna: niewidzialne systemy dostarczania leków

W niniejszej ksi--ce podj-to wysi-ki w celu poprawy lokalnego dostarczania leków do ró-nych tkanek b-ony -luzowej poprzez enkapsulacj- w CD, stosuj-c strategie tiolowania i wst-pnej aktywacji w celu przezwyci--enia niskiego czasu przebywania, uczucia obcego ciäa, podränienia i innych barier biochemicznych. Badane CD, --CD i ß-CD zostäy z powodzeniem zmodyfikowane w celu uzyskania wi-kszej mukoadhezji, wyd-u-enia czasu przebywania leku, poprawy rozpuszczalno-ci w wodzie i poprawy tolerancji leku poprzez zmniejszenie jego dziäania dräni-cego. Tiolowanie CD przeprowadzono poprzez indukowanie grup aldehydowych, a nast-pnie koniugacj- cysteaminy. Niejonowe tiolowane CD zsyntetyzowano przez podstawienie grup hydroksylowych bromem, a nast-pnie tiolacj- tiomocznikiem. Tiolowane CD zostäy dodatkowo ulepszone poprzez uodpornienie ich na utlenianie przy wy-szym pH w roztworach poprzez wst-pn- aktywacj- wolnych grup tiolowych. Tiomery, wielofunkcyjne polimery, wykazywäy zalety w przed-u-onym czasie przebywania leku przez w-äciwo-ci mukoadhezyjne. Obecno-- grup tiolowych prowadzi do tworzenia wi-zä dwusiarczkowych mi-dzy polimerem a podjednostk- cysteinow- glikoproteiny -luzu, a tym samym wyd-u-a czas przebywania systemu dostarczania.

Autor posiada wielowymiarowe do-wiadczenie i wiedz- w zakresie farmacji, technologii farmaceutycznej, polimerów, tiomerów, systemów dostarczania biäek i peptydów, samonanoemulguj-cych systemów dostarczania leków i miejscowego dostarczania leków na b-on- -luzow-. Jego praca doktorska zostäa obroniona w Instytucie Technologii Farmaceutycznej na Uniwersytecie w Innsbrucku w Austrii.