Zmodyfikowana reakcja typu Biginelli z ró¿nymi metaloftalocyjaninami

W niniejszym badaniu zsyntetyzowano i scharakteryzowano nowe ftalonitryle 3,13,14 oraz odpowiadaj-ce im pochodne bezmetalowe 4 i metalofthalocyjaninowe (5,6,7,15,16,17,18) zawieraj-ce ró-ne grupy. 3,4-dihydropirymidynony zostäy zsyntetyzowane z dobr- wydajno-ci- w zmodyfikowanej reakcji typu Biginelli z ró-nymi metalofthalocyjaninami 8-23 jako katalizatorami. Spo-ród ró-nych badanych metalofthalocyjanin najbardziej aktywna w tej przemianie okazäa si- ftalocyjanina kobaltu(II). Nowo przygotowane zwi-zki scharakteryzowano za pomoc- analizy elementarnej, MS, IR, 1H/13C NMR i spektroskopii UV-vis. Ponadto 3,4-dihydropirymidynony 8-12 zostäy zbadane pod k-tem dziäania przeciwutleniaj-cego za pomoc- testów na rodniki ponadtlenkowe, DPPH (2,2-difenylo-1-pikrylohydrazyl) i testów na rodniki hydroksylowe, w których wi-kszo-- z nich wykazäa znaczn- aktywno-- przeciwutleniaj-c-. Ponadto zwi-zki 8-12 zostäy ocenione pod k-tem dziäania przeciwzapalnego za pomoc- po-rednich testów hemolitycznych i hamowania lipoksygenazy i wykazäy dobre dziäanie.

Naceur Hamdi jest profesorem nadzwyczajnym chemii na Uniwersytecie Kartagi-skim (Isste of Borj Cedria) w Tunezji. Opublikowäem ponad 60 artyku-ów w mi-dzynarodowych czasopismach, w tym rozdziäy w ksi--kach (03). Moje g-ówne zainteresowania badawcze obejmuj- zielon- chemi-, przemiany katalityczne homogeniczne, takie jak metateza olefin i reakcje utleniania.