Optymalizacja podwójnej immunofluorescencji dla tkanek nowotworowych

Rak pozostaje nierozwi-zan- kwesti- dla wspó-czesnej medycyny. Kädego roku miliony ludzi, od dzieci po doros-ych, umieraj-, poniewä nowoczesne leczenie nie jest w stanie sprostä wyzwaniu. Badania musz- by- kontynuowane w obszarze nowych biomarkerów nowotworów. Biologia molekularna rozwin--a si- w ostatnich latach, jednak wiedza ta nie zostäa zastosowana w medycynie. Odkrycia biologiczne powinny by- wykorzystywane do poprawy diagnostyki i metod leczenia. W niniejszej publikacji wykorzystano ludzkie próbki raka jelita grubego i piersi utrwalone w formalinie i zatopione w parafinie w celu optymalizacji protoko-u podwójnego barwienia immunofluorescencyjnego. Przeprowadzono równie- immunohistochemi- w celu wizualizacji wzorców ekspresji kädego biomarkera. W odniesieniu do podwójnej immunofluorescencji przetestowano równie- wykonalno-- pierwotnych przeciwciä hodowanych u ró-nych i tych samych gatunków gospodarzy. Wreszcie, ustalone metody jednoczesnego wielokolorowego obrazowania immunofluorescencyjnego utrwalonych w formalinie próbek zatopionych w parafinie zostäy zastosowane do wykrywania par potencjalnych biomarkerów raka jelita grubego (EGFR, pmTOR, pAKT, wimentyna, cytokeratyna Pan, ezryna, E-kadheryna) i raka piersi (sekuryna, PTTG1IP, rozszczepiona kaspaza 3, ki67).

Natalia Gurvits: Lekarz medycyny, magister obrazowania biomedycznego, obecnie prowadzi projekt doktorancki dotycz-cy biomarkerów raka piersi na Uniwersytecie w Turku w Finlandii.