Wp¿yw INFV na stare myszy i przeciwcia¿a anty-M2 na ró¿ne szczepy

Wirusy grypy typu A powoduj- coroczne epidemie sezonowe, które powoduj- oko-o 500 000 zgonów rocznie na cäym -wiecie. S- one klasyfikowane na podstawie glikoprotein hemaglutyniny i neuraminidazy znajduj-cych si- na ich powierzchni, których istnieje odpowiednio 16 i 9 typów. G-ówne podtypy grypy A, które obecnie kr--- w-ród ludzi na cäym -wiecie, to wirusy H1N1 i H3N2. Ryzyko powik-ä i zgonu jest znacznie zwi-kszone u mäych dzieci i osób starszych (>65 lat), które nie by-y wcze-niej naräone na kontakt z wirusem, ze wzgl-du na os-abion- funkcj- odporno-ciow-. Co ciekawe, wi-kszo-- ci--kich przypadków pandemii H1N1 w 2009 r. odnotowano u dzieci i m-odych doros-ych, podczas gdy osoby starsze by-y stosunkowo chronione przed zakäeniem i ci--kim przebiegiem choroby. Badanie to dostarczy-o szczegó-owych informacji na temat przebiegu infekcji we wczesnej fazie u starszych myszy w zale-no-ci od wieku oraz patologii p-uc zwi-zanej z ci--k- infekcj- wirusem grypy, a tak-e wp-ywu przeciwciäa monoklonalnego anty-M2e (rM2ss23) na zapobieganie uwalnianiu wirusa z zainfekowanych komórek jako obiecuj-cego kandydata do projektowania leków przeciwwirusowych w postaciach wysoce immunogennych.

Abschluss in Biomedizin (2002) und Master in Biologie von Infektions- und Parasitenerregern an der Bundesuniversität von Pará (CAPES Concept 5). Promotion in Virologie am Institut für Molekulare Pathobiologie der Universität Hokkaido, Japan. Derzeit außerordentlicher Professor an der UFPA im Bereich Biotechnologie und Bioverfahrenstechnik.