Rozpoznanie choroby Hirschsprunga

Choroba Hirschsprunga (HD) jest rzadkim zaburzeniem wrodzonym, charakteryzuj-cym si- brakiem komórek zwojowych (GC) w jednym z odcinków przewodu pokarmowego. Jej diagnoza w Tunezji opiera si- wy--cznie na badaniu histopatologicznym z u-yciem hemateiny-eozyny. Obecnie prowadzonych jest kilka badä nad biomarkerami HD, w szczególno-ci nad przeciwciäem przeciw kalretininie. Celem naszej pracy by-a ocena skuteczno-ci diagnostycznej przeciwciäa przeciw kalretininie w podejrzeniu HD. By-o to badanie retrospektywne obejmuj-ce 69 pacjentów z MH. Przeprowadzono badanie immunohistochemiczne z u-yciem przeciwciäa przeciw kalretininie. W biopsjach MPA, CG zostäy oznaczone w 2 biopsjach, podczas gdy -ródmi--szowe w-ókna nerwowe zostäy oznaczone w 3 biopsjach. Czu-o--, swoisto--, dodatnia warto-- predykcyjna i ujemna warto-- predykcyjna przeciwciäa przeciw kalretyninie wynosi-y odpowiednio 93%, 100%, 100% i 70%.Zastosowanie badania immunohistochemicznego z przeciwciäem przeciw kalretyninie przy braku GC jest rozs-dn- alternatyw-, bior-c pod uwag- powäne implikacje terapeutyczne HD.

Imen Helal, nata il 24/12/1986 in Tunisia, specialista in Anatomia Patologica e assistente universitaria presso la Facoltà di Medicina di Tunisi.