Synteza i dokowanie molekularne reakcji Mitsunobu

Reakcja Mitsunobu jest bardzo wän- reakcj- w syntezie eteru z fenolu i alkoholu. [7-metoksy-2-(4-metoksyfenylo)-1-benzofuran-5-ylo]metanol (2) zostä zsyntetyzowany z waniliny przy u-yciu serii znanych reakcji, takich jak reakcja Mannicha, acetylacja, hydroliza, reakcja Wittiga, uwodornienie. Ta pochodna benzo-furanu metanolu (2) skondensowäa si- z 4-fluorofenolem przy u-yciu DEAD w THF. Ostateczny produkt 5-[(4-fluorofenoksy)metylo]-7-metoksy-2-(4-metoksyfenylo)-1-benzofuran (3) scharakteryzowano za pomoc- IR, NMR i widm masowych, a jego aktywno-- biologiczn- zbadano za pomoc- dokowania molekularnego przy u-yciu oprogramowania Glide. Aktywno-- eteru (3) porównano z jego analogiem aminowym.

Dr B. R. Thorat; P. G. i Centrum Badawcze, Ismail Yusuf Arts, Science and Commerce College, Jogeshwari (E), Bombaj 400060.