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Una meravigliosa passeggiata nel mondo della genetica oculare. Un 'modello di ruolo' per tutti i ricercatori. Questo pezzo dimostra che altri geni noti e sconosciuti possono contribuire alla patogenesi del glaucoma congenito primario (PCG). La mancanza di mutazioni del gene CYP1B1 in alcuni pazienti sottolinea la necessità di identificare altri candidati responsabili. Potrebbero essere necessarie ulteriori analisi e screening e studiare la genetica della Sindrome da Dispersione Pigmentaria (PDS).
Mis años de estudio y mi infatigable práctica me han preparado para esta función. He adquirido competencias en la enseñanza y experiencia en el aprendizaje y el trabajo independiente. Soy una investigadora innovadora y profesora universitaria. He realizado mi maestría y he publicado varios artículos sobre el cuidado de los ojos y las ciencias de la visión. Voy a hacer un doctorado en Ciencias de la Visión.
