Développement d¿un modèle murin de mélanome inductible

L-immunothérapie est une approche attractive pour le traitement des cancers, en particulier le mélanome. Des études pré-cliniques dépendent normalement de modèles où des cellules tumorales cultivées in vitro sont injectées dans des souris syngéniques. Cependant, ces modèles ne récapitulent pas les interactions hôte-tumeur de long terme. Notre modèle de mélanome inductible, se rapproche plus de ce qui se passe chez le patient. Suite à un traitement par 4-hydroxy-tamoxifène, la recombinase Cre est activée et induit la perte du gène Ink4a/Arf et l-activation de la voie Ras, deux événements fréquemment observés dans le mélanome chez l-homme. La recombinaison induite par Cre, entraîne l-expression de P1A, un gène codant un antigène tumoral bien caractérisé et reconnu par des lymphocytes T cytotoxiques suivi à l-aide des tétramères reconnaissant ces cellules. Ce modèle de mélanome inductible serait donc utile dans la caractérisation des interactions entre le système immunitaire et une tumeur se développant naturellement dans l-hôte, ainsi que pour optimiser des traitements immunothérapeutiques ciblant un antigène tumoral défini.

Else Marit Inderberg-Suso, docteur en immunologie, études d'immunologie à l'école Pratique des Hautes Études à Paris, France et la Faculté de Médecine à Oslo, Norvège. Chercheur et responsable d'immunomonitoring des essais cliniques au Dept. for Cellular Therapy, Oslo University Hospital- The Norwegian Radium Hospital, Oslo, Norvège.