Mono, di, tri i tetra spiro zwi¿zki heterocykliczne: Najnowsze osi¿gni¿cia

Izatyny i ich funkcjonalizowane pochodne C-3 zajmuj- wäne miejsce w syntezie organicznej i chemii medycznej. N-podstawione izatyny i izatyny z ró-nymi podstawnikami na pier-cieniu fenylowym zostäy wykorzystane w reakcjach dwu-, trzy- lub czterosk-adnikowych prowadz-cych do utworzenia pi-cio- i sze-ciocz-onowych struktur spiro-heterocyklicznych zawieraj-cych ugrupowanie 2-oksindolowe. Rozwój diastereo- i enancjoselektywnych metod zawieraj-cych od dwóch do czterech stereocentrów do syntezy spiro-heterocyklicznych ram jest obecnie przedmiotem zainteresowania. W tym przegl-dzie przedstawili-my kilka ostatnich syntez spiroheterocykli opartych na izatynie w ró-nych mediach, które s- wskänikiem znacz-cego zainteresowania w tej dziedzinie i spodziewane s- dalsze interesuj-ce reakcje chemiczne. We wspomnianych reakcjach, niektóre przypadki wymagaj- ciep-a, aby je przyspieszy-, a inne s- reakcjami wspomaganymi mikrofalami. W niektórych przypadkach wspomniano równie- o ocenie biologicznej. Mamy nadziej-, -e niniejszy przegl-d sk-oni badaczy i chemików organicznych do zainteresowania si- syntez- zwi-zków biologicznie czynnych w oparciu o izatyn-.

Mayuri A. Borad nació en Junagadh (Gujarat), India, en 1990. Obtuvo su máster en química orgánica en 2013 en la Universidad de Gujarat, Ahmedabad (India). Está cursando su doctorado con el Dr. Hitesh D. Patel en la Universidad de Gujarat, Ahmedabad. Su trabajo de investigación se centra en los compuestos heterocíclicos espiro y las reacciones multicomponente.