Badanie farmakogenetyczne w przewlek¿ej bia¿aczce szpikowej

Cele: Nasze badanie miäo na celu zbadanie zwi-zku mi-dzy polimorfizmami oporno-ci wielolekowej (MDR1) C1236T, C3435T i G2677T/A a odpowiedzi- na imatynib (IM) w przewlek-ej biäaczce szpikowej (CML). Materiäy i metody: Elektroniczne bazy danych w PubMed, Embase, Web of Knowledge, Scopus i Cochrane zostäy przeszukane przy u-yciu kombinacji s-ów kluczowych odnosz-cych si- do polimorfizmów MDR1 i odpowiedzi na IM w CML. Badania uzyskane z przeszukiwania baz danych zostäy sprawdzone przy u-yciu -cis-ych kryteriów w--czenia i wykluczenia. Wyniki: --cznie zidentyfikowano 37 badä, z których 17, obejmuj-cych 2219 pacjentów z CML, zostäo w--czonych do niniejszej metaanalizy. Stwierdzono istotn- oporno-- dla wariantu C3435T w populacji kaukaskiej w modelach dominuj-cym i heterozygotycznym oraz dla typu dzikiego (G2677) w populacji azjatyckiej we wszystkich modelach z wyj-tkiem heterozygotycznego. Nie stwierdzono jednak istotnego zwi-zku mi-dzy odpowiedzi- na IM a polimorfizmem MDR1 C1236T.Wnioski: Polimorfizm MDR1 C3435T mo-e by- czynnikiem ryzyka oporno-ci na IM u kaukaskich pacjentów z CML.

Dr Nour Louati, MD-PhD, profesor nadzwyczajny medycyny, hematobiologia, jednostka cytometrii przep-ywowej, laboratorium hematobiologiczne, Regionalne Centrum Transfuzji Krwi w Sfax, Uniwersytet w Sfax, Wydziä Medycyny, Sfax, Tunezja.