Synteza, potencja¿ przeciwnowotworowy i przeciwbakteryjny oksadiazoli

Oksadiazol nale-y do wänych klas zwi-zków heterocyklicznych, które s- przedmiotem intensywnych badä w ramach wspó-czesnego odkrywania leków. Synteza leków zawieraj-cych grup- oksadiazolow- cieszy si- szerokim zainteresowaniem ze wzgl-du na ich szeroki zakres dziäania biologicznego. W niniejszym badaniu opracowali-my prost- procedur- syntezy para-podstawionych 1,3,4-oksadiazol-2-tionów i ich pochodnych karboksymetylowych w oparciu o reakcje zamkni-cia pier-cienia odpowiednich hydrazydów kwasowych z dwusiarczkiem w-gla. Zsyntetyzowane zwi-zki zostäy scharakteryzowane i ocenione pod k-tem ich potencjäu przeciwnowotworowego i przeciwbakteryjnego. Zsyntetyzowane zwi-zki znacznie zmniejszy-y mas- guza i liczb- komórek nowotworowych Ehrlich ascites carcinoma (EAC) u myszy. Prawie wszystkie zsyntetyzowane zwi-zki wykazäy znaczn- aktywno-- przeciwbakteryjn- i przeciwgrzybicz-. Na podstawie niniejszego badania mo-na stwierdzi-, -e zwi-zki 1,3,4-oksadiazolowe mog- potencjalnie zostä wykorzystane do opracowania skutecznych -rodków przeciwnowotworowych i przeciwbakteryjnych. Badanie to mo-e sk-oni- przysz-ych badaczy do syntezy serii pochodnych oksadiazolu w celu znalezienia nowych zwi-zków przeciwnowotworowych i przeciwbakteryjnych.

Dr Pinaki Sengupta uzyskä tytu- doktora na Uniwersytecie Jadavpur w Indiach, a obecnie jest zatrudniony na Wydziale Technologii Farmaceutycznej Mi-dzynarodowego Uniwersytetu Islamskiego w Malezji (IIUM) jako adiunkt. Dr Pinaki ma ponad dziesi-cioletnie do-wiadczenie w badaniach naukowych i przemys-owych. Opublikowä wyniki swoich badä w wielu renomowanych czasopismach.