Nuovi derivati della naftossina come agenti antitubulina e anti-HIV

Il cancro e l'AIDS sono le principali cause di salute globale che provocano morti in tutto il mondo. Negli ultimi decenni, la terapia mirata è emersa come un approccio idealistico e stimolante per l'evoluzione di agenti antitumorali e anti-AIDS selettivi. È quindi necessario un aggiornamento o una modifica delle attuali terapie per combattere in modo più efficace queste gravi malattie. Il gran numero di molecole biologicamente attive che contengono anelli eterociclici svolge un ruolo importante nel processo di scoperta dei farmaci e i derivati dell'ossazina sono in fase di sviluppo come potenziali nuovi farmaci. Questo libro fornisce una rassegna completa della letteratura sulle attività biologiche e sulla sintesi dei derivati dell'ossazina nel capitolo I. I capitoli II e III trattano rispettivamente la sintesi e la caratterizzazione di nuovi derivati 2-pirimidinil-2, 3-diidro-1H-nafto [1, 2-e][1,3] ossazina e 2-tiazolil-2, 3-diidro-1H-nafto [1, 2-e][1,3] ossazina. I capitoli IV e V riguardano l'attività antitubulina e anti-AIDS in vitro dei derivati sintetizzati e lo studio della relazione struttura-attività, che sarà utile ai nuovi ricercatori per imparare la progettazione e la sintesi di molecole farmacologiche.

Dr. Rakhi G. Gawali, Professor Associado no Colégio de Artes e Ciências D. B. F. Dayanand, Solapur (Índia). 20 anos de experiência de ensino a nível de UG e PG. Artigos de investigação publicados em revistas internacionais e duas patentes indianas concedidas.Raghunath B. Bhosale, Professor na Universidade Punyashlok Ahilyadevi Holkar Solapur, Solapur (Índia).