Dziedziczna trombofilia i powtarzaj¿ce si¿ samoistne poronienia

Trofoblasty -o-yska wyräaj- sk-adniki krzepni-cia niezb-dne do rozwoju naczy- -o-yska. Ich niedobór i rozwój patologii wewn-trz-o-yskowej powoduj- niewydolno-- -o-yska. Trombofilia zazwyczaj nie jest diagnozowana; wi-kszo-- nosicieli nie wykazuje -adnych objawów. Powtarzaj-ce si- samoistne poronienia (RSM) dotykaj- 2-5% par, a przyczyna tego zjawiska pozostaje nieznana w oko-o 50% przypadków. Zakrzepica naczy- decidua utrudnia pocz-tkowy proces unaczynienia podczas implantacji. Nabyta trombofilia (przeciwciäa antyfosfolipidowe, przeciwciäa antykardiolipinowe i antykoagulant toczniowy) wyst-puje cz--ciej u kobiet w pierwszym trymestrze ci--y z zespo-em antyfosfolipidowym. Dziedziczna trombofilia [mutacje genu czynnika V (FVL), protrombiny G20210A i reduktazy metylenotetrahydrofolianowej (MTHFR C677T)] jest czynnikiem ryzyka RSM. FVL identyfikuje oporno-- na aktywowany protein- C z nadkrzepliwo-ci-. Prothrombin G20210As jest zwi-zany z podwy-szonym poziomem protrombiny. MTHFR C677T zmniejsza aktywno-- MTHFR, co powoduje zmniejszenie syntezy 5-metylotetrahydrofolianu, niezb-dnego do przemiany homocysteiny w metionin-, zwi-kszaj-c st--enie homocysteiny w osoczu. Niewyjänione RSM w pierwszym trymestrze ci--y mo-e mie- etiologi- zakrzepow-; badania histologiczne cz-sto wykazuj- obecno-- mikrotrombów -o-yska w RSM.

Nazywam si- dr Shuzan Ali Mohammed i jestem wyk-adowc- biochemii medycznej na Wydziale Medycznym Uniwersytetu Benha w Egipcie. Prowadz- zaj-cia dla studentów studiów licencjackich i magisterskich. Interesuj- si- biologi- molekularn- i genetyk-, a tak-e biochemi- medyczn- w kontek-cie ró-nych chorób. Bardzo dzi-kuj- mojej rodzinie i mojej -onie country.shuzan.ali@fmed.bu.edu.eg.