MONITORAGGIO ADR DEI PAZIENTI IPERTESI NEL REPARTO DI MEDICINA GENERALE

Le reazioni avverse ai farmaci (ADR) degli agenti anti-ipertensivi sono comuni e possono portare alla non-compliance o addirittura all'interruzione della terapia. Nel contesto indiano vi è una scarsità di dati di questo tipo. Abbiamo ritenuto opportuno valutare il profilo delle sospette ADR dei farmaci antipertensivi in un contesto ambulatoriale in un ospedale pubblico universitario. È stato condotto uno studio osservazionale longitudinale nel reparto ambulatoriale (OPD) dell'unità interessata. Venti pazienti consecutivi al giorno, indipendentemente dalla diagnosi di ipertensione, sono stati esaminati per sospette ADR, due giorni alla settimana, per 6 mesi. L'anamnesi degli eventi avversi, l'anamnesi dei farmaci e altri dettagli rilevanti sono stati raccolti nel formato adottato. Abbiamo esaminato 2000 pazienti (68,69% maschi, età mediana 38 anni), di cui 429 sospettati di avere almeno una ADR; 84 casi non avevano prove sufficienti di causalità e sono stati esclusi da ulteriori analisi. Pertanto, il 17,25% (intervallo di confidenza al 95%: 15,59-18,91%) della nostra popolazione di studio ha riportato ADR con causalità almeno "possibile". Su 352 eventi registrati, 327 (92,90%) erano "probabili" e il resto "possibili". Nessuno è stato etichettato come "certo" in quanto non è stato eseguito un nuovo test.

Sreenu Thalla. Professeur associé, département de pharmacologie, Chalapathi Institute of Pharmaceutical Sciences (autonome), Guntur, Andhra Pradesh, Inde. Ses recherches portent sur les directives réglementaires relatives à l'autorisation de mise sur le marché.