Molekularny mechanizm odporno¿ci na fluorochinolon dla izolatów M.tb

Fluorochinolony s- jedn- z nowych klas -rodków przeciwdrobnoustrojowych, które s- coraz cz--ciej stosowane przeciwko gru-licy, najwäniejsze z nich to cyprofloksacyna, ofloksacyna oraz leki nowej generacji - gatifloksacyna i moxifloksacyna. Kliniczne izolaty szczepów Mycobacterium tuberculosis (47 podatnych na diagnoz- i 71 opornych na diagnoz-) pochodz-ce od pojedynczych pacjentów z ró-nych cz--ci Indii analizowano pod k-tem mutacji gyr A w regionie oznaczonym oporno-ci- na chinolon (QRDR). Wi-kszo-- mutacji obserwowano skupionych w kodonach 90, 94 i 95, które s- gor-cym rejonem QRDR. Rodzaje mutacji by-y skorelowane z wzorcem wräliwo-ci in vitro szczepów na loksacyn-. Odporno-- na fluorochinolony obserwowano g-ównie w wyniku mutacji gyr A. Gyr A, b-d-cy genem pe-ni-cym funkcje hodowlane, jest silnie zakonserwowany u ró-nych gatunków bakterii mykobakteryjnych. Zostä on zaadaptowany do badania PCR-RFLP z u-yciem genu gyr A, aby dostrzec ró-nic- w profilu 23 standardowych gatunków pr-tków. M.tuberculosis, M.avium i M.intracellulare wytworzy-y inny profil z dwoma ró-nymi enzymami ograniczaj-cymi.

Dr.Sulochana Somasundaram, Professor, Departamento de Biotecnologia, Sri Venkateswara College of Engineering, Sriperumbudur-602 105 Tamilnadu Área de Investigação: Microbiologia e Biologia Molecular e no campo da Tuberculose.