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Die Sichelzellkrankheit ist eine der wichtigsten Hämoglobinopathien weltweit und stellt nach wie vor eine klinische und gesundheitspolitische Herausforderung dar. Dieses Buch bietet einen umfassenden Überblick über die Krankheit, beginnend mit den hämatologischen Grundlagen der Erythrozyten, des Hämoglobins und der Klassifizierung der Anämie und geht dann auf die aktuelle Epidemiologie, Pathophysiologie, Genetik, das klinische Bild, die Diagnose und die Behandlung ein. Anschaulich werden die Hämoglobin-S-Polymerisation, die chronische Hämolyse, die systemische Entzündung und die Gefäßverengung, die wichtigsten Prozesse, die Multisystemschäden verursachen, erläutert. Darüber hinaus werden diagnostische Fortschritte, die Bedeutung des Neugeborenen-Screenings und aktuelle therapeutische Optionen wie Hydroxyharnstoff, Transfusionen, hämatopoetische Stammzelltransplantation und neue Gentherapien erörtert. Dieses Buch ist ein anspruchsvolles akademisches Hilfsmittel für Studenten und Angehörige der Gesundheitsberufe, die ein umfassendes Verständnis der Sichelzellkrankheit und ihrer biologischen und sozialen Auswirkungen erwerben möchten.
Student an der Amerikanischen Universität, Medizinische Fakultät.
