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Le carboplatine est l-un des médicaments anticancéreux dont la pharmacocinétique a fait l-objet du plus grand nombre d-études cliniques. En effet, les capacités d-élimination de ce médicament varient considérablement d-un patient à un autre. L-intérêt de l-adaptation individuelle des posologies, pour les médicaments à index thérapeutique étroit et présentant une grande variabilité pharmacocinétique interindividuelle, est maintenant reconnu. Dans le cas du carboplatine, la relation pharmacocinétique-pharmacodynamique, justifiant le suivi thérapeutique, implique l-aire sous la courbe des concentrations plasmatiques en fonction du temps (AUC). La myélotoxicité, et en particulier la thrombopénie, représente la toxicité « AUC » - limitante de ce sel de platine de deuxième génération. Les objectifs de ce travail prospectif sont d-estimer la variabilité pharmacocinétique du carboplatine au sein d-une population homogène, d-évaluer les capacités prédictives de la méthode bayésienne d-une cure à l-autre et de détecter les "patients à risque pharmacocinétique".
Après des études à la Faculté de Pharmacie de Strasbourg,le Docteur Waly FAGER a effectué son internat en Pharmacie Hospitalière et des Collectivités aux Hospices Civils de Lyon.Titulaire d'un DEA de Pharmacologie, elle est Praticien Hospitalier depuis 2009.